Китайская компания инвестировала $17 млн в испытания российского лекарства в США

МОСКВА, 28 августа. /ТАСС/. Гонконгская фармацевтическая корпорация Essex Bio-Investments вложила $17 млн в продолжение клинических испытаний в США инновационного российского лекарства — глазных капель на основе так называемых «ионов Скулачева», созданных отечественной биотехнологической компанией «Митотех» (портфельная компания «Роснано»). Об этом сообщает во вторник пресс-служба «Роснано».

«Биотехнологическая компания Mitotech S.A. («дочка» ООО «Митотех»), специализирующаяся на разработке новых лекарств на основе митохондриально-адресованных антиоксидантов — «ионов Скулачева», заключила соглашение с Essex Bio-Investments о совместной разработке лекарства компании Mitotech. По условиям соглашения Essex Bio-Investment обеспечит финансирование программы клинических исследований в США соединения SkQ1, разработанного компанией «Митотех». На проведение третьей фазы исследований, которая начнется уже осенью 2018 года, будет выделено около $17 млн», — говорится в сообщении.

Ранее Mitotech S. A. успешно завершила в США вторую фазу исследований глазных капель на основе SkQ1 с участием пациентов с синдромом «сухого глаза». В России данный препарат известен под названием «Визомитин».

Лечебные свойства «ионов Скулачева»

«В результате исследований получены статистически достоверные данные, по ряду признаков и симптомов исключающие эффект плацебо. Первый этап третьей фазы исследований будет направлен на подтверждение указанных результатов и результатов российских клинических исследований, проведенных материнской компанией — российским «Митотехом», — сообщает пресс-служба «Роснано».

В сообщении «Роснано» отмечается, что разработанная «Митотехом» молекула SkQ1 («ионы Скулачева») снимает воспаление, замедляет дегенерацию тканей и улучшает качество слезной жидкости, успешно защищая глаза от окислительного стресса.

Президент Essex Bio-Investments Малькольм Нгиам, слова которого приводит пресс-служба «Роснано, отметил, что его компания надеется с помощью российского препарата укрепить на мировом рынке «свои позиции ведущего игрока в сфере лечения синдрома «сухого глаза» и офтальмологии.

«Мы ожидаем, что финансирование клинических испытаний со стороны профильного независимого игрока позволит ускорить процесс регистрации вещества SkQ1 и уникальный препарат станет доступен и для пациентов в США», — отмечает в свою очередь управляющий директор по инвестиционной деятельности УК «Роснано» Ольга Шпичко.

{{item.group_date}}

По материалам: ТАСС.RU

About The Author

Быть в курсе новостей.

Похожие материалы

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *